Super kuchlarni beruvchi 8 ta genetik mutatsiya

2024 Muallif: Malcolm Clapton | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2023-12-17 04:14

Olimlar genlar bizning ba'zi odatlarimiz va xususiyatlarimizga qanday ta'sir qilishini aniqlashga muvaffaq bo'lishdi. Balki siz ham mutant superqahramonsiz.

Bizning genetik ma'lumotlarimizning 99% dan ortig'i sayyoramizning boshqa barcha aholisining genetik ma'lumotlariga mos keladi. Ammo 1% dan kamroq miqdorda saqlanadigan narsa alohida qiziqish uyg'otadi. O'ziga xos gen o'zgarishlari ba'zilarimizga g'ayrioddiy fazilatlarni beradi.

1. Flash va ACTN3 geni

Har birimiz ACTN3 geniga egamiz, ammo uning ba'zi o'zgarishlari alfa-aktinin-3 oqsilini ishlab chiqarishga yordam beradi. Bu oqsil tez mushak tolalari ishiga ta'sir qiladi, ular yugurish va kuch mashqlarida ishtirok etadigan mushaklarning qisqarish tezligi uchun javobgardir.

18% odamlarda bu protein umuman yo'q, chunki ular ACTN3 genining ikkita nuqsonli nusxasini meros qilib olishgan. Afsuski, tezlikda yugurish ular uchun emas.

2. Agent Insomnia va hDEC2 geni

Kechasi to'rt soat uxlash va etarlicha uxlash qanchalik ajoyib bo'lishini tasavvur qiling. Ammo u berilgan odamlar bor. Yaqinda olimlar qisqa uyquga moyillik sabablarini aniqlay olishdi. Tadqiqotchilarning fikricha, bu super kuch hDEC2 genidagi o'ziga xos mutatsiyalar bilan bog'liq.

Bu shuni anglatadiki, ozgina uxlash qobiliyati irsiy bo'lishi mumkin. Olimlar bir kun kelib uni qanday boshqarishni o'rganishga umid qilmoqdalar va shu tariqa odamlarga uyqu rejimini yaxshiroq moslashtirishga yordam berishadi.

3. Supertaster va TAS2R38 geni

Dunyo aholisining qariyb to'rtdan bir qismi ovqatni hammaga qaraganda keskinroq tatib ko'radi. Olimlarning fikriga ko'ra, bu yuqori sezuvchanlikning sababi genlarda, aniqrog'i TAS2R38 genida, achchiqlikni tan oladigan retseptorlarning ishi bog'liq.

4. Temir-beton odam va LRP5 geni

Mo'rt suyaklar egasiga juda ko'p muammolarni keltirib chiqarishi mumkin. Tadqiqotchilar LRP5 genida suyak mineral tarkibiga ta'sir qiluvchi va suyaklarning mo'rtligiga olib kelishi mumkin bo'lgan mutatsiyani aniqladilar. Voyaga etmaganlar osteoporoziga, shuningdek, osteoporoz sindromi va psevdogliomaga olib keladigan LRP5 gen mutatsiyasining bir nechta turlari mavjudligi aniqlandi.

Ammo xuddi shu gendagi mutatsiyaning boshqa turi mutlaqo teskari ta'sir ko'rsatishi mumkin, bu esa ba'zi odamlarga shunchalik kuchli suyaklar beradiki, ularni sindirish deyarli mumkin emas.

5. Doktor antimalariya va HBB geni

O'roqsimon hujayrali anemiya tashuvchilarda gemoglobin uchun bitta gen normal, ikkinchisi esa o'roqsimon qizil qon hujayralarining shakllanishiga olib keladi. Bunday odamlar bezgakka juda chidamli.

Faqatgina qon genlaridagi mutatsiyalar quvonch keltirmasa-da, bu ma'lumot bezgakka qarshi yangi samarali davolash usullarini izlashda yordam berishi mumkin.

6. Xolesterin jangchisi va CETP geni

Xolesterin darajasiga nafaqat atrof-muhit va ovqatlanish, balki genetika ham ta'sir qiladi. Xolesterin efir uzatuvchi oqsili (CETP) ishlab chiqarish uchun mas'ul bo'lgan gendagi mutatsiyalar ushbu oqsilning etishmasligiga olib keladi.

Natijada, "yaxshi" xolesterin (HDL) darajasi ko'tariladi, bu ateroskleroz va yurak-qon tomir tizimi kasalliklarini rivojlanish xavfini kamaytiradi.

7. Kapitan Kofemen va BDNF va SLC6A4 genlari

Sizning tanangiz kofeinni qanday metabollashi uchun javobgar bo'lgan kamida oltita gen mavjud. Ulardan ba'zilari, xususan, BDNF va SLC6A4 genlari kofeinning foydali xususiyatlariga ta'sir qiladi, bu sizni ko'proq va ko'proq qahva istashingizga olib keladi.

Boshqa genlar organizmning kofeinni qanday metabolizatsiya qilishini aniqlaydi. Kofeinni tezroq parchalaydiganlar kofeni tez-tez ichishadi, chunki biz allaqachon iste'mol qilgan narsaning ta'siri tezroq yo'qoladi.

Va nihoyat, kunlik kofe dozasidan keyin uxlab qolishingiz mumkinligini aniqlaydigan genlar mavjud.

8. Scarlet Witch va ALDH2 geni

Agar birinchi stakan sharobdan keyin yonoqlaringiz yoqimli bo'lib qolsa, buning uchun ALDH2 gen mutatsiyasini ayblang. Ushbu mutatsiyaning bir o'zgarishi jigar fermenti ALDH2 ning alkogolning yon mahsuloti bo'lgan atsetaldegidni asetatga aylantirish qobiliyatiga to'sqinlik qiladi. Asetaldegid molekulalari qon oqimiga kirganda, kapillyarlar ochiladi, qizarib ketadi yoki issiqlik paydo bo'ladi.

Afsuski, yoqimli qizarishdan tashqari, asetaldegidning yana bir noxush tomoni bor: bu kanserogendir. Ba'zi tadqiqotchilarning fikriga ko'ra, alkogolning kichik dozasidan qizarib ketgan va shuning uchun ALDH2 genidagi mutatsiyalarga moyil bo'lgan odamlar qizilo'ngach saratoni rivojlanish xavfiga ega.