Darvinning paradoksi: zamonaviy fan gomoseksuallik hodisasini qanday tushuntiradi

2024 Muallif: Malcolm Clapton | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2023-12-17 04:14

Fenomenning ijtimoiy jihatlariga tegmasdan, Lifehacker va N + 1 gomoseksualizmga nima sabab bo'lganini va evolyutsiya nuqtai nazaridan qanday izohlanishini aytib beradi.

Odamlar orasida gomoseksualizmni ob'ektiv tadqiqotlar o'tkazish qiyin. Populyatsiyadagi odamning bir jinsdagi a'zolarini qanchalik jalb qilishini aniqlash uchun ishonchli mezonlar yo'q (yuqori foizga ega bo'lgan neyron tarmog'i haqidagi so'nggi hisobotdan tashqari, chuqur neyron tarmoqlarini tan olishni o'rgangan. geylarning yuz tasvirlaridan jinsiy orientatsiyani aniqlashda odamlardan ko'ra aniqroq - ammo u ham xato qiladi).

Barcha tadqiqotlar ishtirokchilarning o'zlari jinsiy orientatsiyasi haqida xabar beradigan namunalar bo'yicha o'tkaziladi. Biroq, ko'pgina jamiyatlarda, ayniqsa konservativ-diniy jamiyatlarda, o'z tanlovini tan olish hali ham qiyin va ko'pincha hayot uchun xavfli bo'lishi mumkin. Shu sababli, gomoseksualizmning biologik xususiyatlarini o'rganish masalasida olimlar Evropa, AQSh va Avstraliyada yashovchi bir nechta etnik guruhlar vakillarining nisbatan kichik namunalari bilan kifoyalanishga majbur. Bunday sharoitda ishonchli ma'lumotlarni olish qiyin.

Shunga qaramay, yillar davomida olib borilgan tadqiqotlar davomida gomoseksuallar tug'ilishini tan olish uchun etarli ma'lumotlar to'plangan va bu hodisa nafaqat odamlarda, balki boshqa hayvonlarda ham keng tarqalgan.

Aholidagi gomoseksual odamlar sonini aniqlashga birinchi urinish amerikalik biolog va seksologiyaning kashshofi Alfred Kinsi tomonidan qilingan. 1948 yildan 1953 yilgacha Kinsi 12 000 erkak va 8 000 ayol bilan suhbatlashdi va ularning jinsiy odatlarini noldan (100% heteroseksual) oltigacha (sof gomoseksual) shkala bo'yicha baholadi. Uning hisob-kitoblariga ko'ra, aholining taxminan o'n foizi "ko'proq yoki kamroq gomoseksual". Keyinchalik, hamkasblar Kinseyning namunasi noxolis ekanligini va gomoseksuallarning haqiqiy foizi erkaklar uchun uchdan to'rttaga va ayollar uchun bir yoki ikkiga teng ekanligini aytishdi.

G'arb mamlakatlari aholisining zamonaviy so'rovlari o'rtacha bu raqamlarni tasdiqlaydi. 2013–2014-yillarda Avstraliyada so‘rovda qatnashgan erkaklarning ikki foizi o‘zlarining gomoseksualligini, Fransiyada – to‘rtta, Braziliyada – yetti nafarini bildirgan. Ayollarda bu qiymatlar odatda bir yarim-ikki baravar past edi.

Gomoseksualizm uchun genlar bormi?

1980-yillarning o'rtalaridan beri davom etayotgan insonning jinsiy orientatsiyasi bo'yicha tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, gomoseksualizm irsiy tarkibiy qismga ega. Ushbu mavzu bo'yicha kashshof statistik tadqiqotlardan birida, psixiatr Richard Pillard (o'zi gey) tomonidan o'tkazilgan "Erkaklar gomoseksualligining oilaviy tabiatining dalillari"da gomoseksual erkakning ukasi ham gomoseksual bo'lish ehtimoli 22 foizni tashkil etdi. Geteroseksual erkakning ukasi faqat to'rt foiz gey ekanligi aniqlandi. Boshqa shunga o'xshash so'rovlar shunga o'xshash koeffitsientlarni ko'rsatdi. Biroq, shunga o'xshash imtiyozlarga ega bo'lgan aka-ukalarning mavjudligi bu xususiyatning merosxo'rligini ko'rsatmaydi.

Ishonchliroq ma'lumot monozigotik (bir xil) egizaklar - bir xil genlarga ega bo'lgan odamlarni o'rganish va ularni dizigotik egizaklar, shuningdek, boshqa birodarlar va asrab olingan bolalar bilan taqqoslash orqali taqdim etiladi. Agar belgi muhim genetik komponentga ega bo'lsa, u boshqa bolalarga qaraganda bir vaqtning o'zida bir xil egizaklarda tez-tez uchraydi.

Xuddi shu Pillard 56 monozigotli erkak egizaklar, 54 dizigotik va 57 asrab olingan o'g'illarni o'z ichiga olgan Erkaklarning jinsiy orientatsiyasining genetik tadqiqotini o'tkazdi, ulardan irsiyatning gomoseksuallikka qo'shgan hissasi 31 foizdan 74 foizgacha degan xulosaga keldi.

Keyinchalik olib borilgan tadqiqotlar, jumladan, "Bir jinsli jinsiy xulq-atvorga genetik va atrof-muhitning ta'siri: Shvetsiyadagi egizaklarning populyatsiyasini o'rganish", unga barcha shved egizaklari (bir jinsdagi 3 826 monozigotik va dizigotik juft egizaklar) kiritilgan, bu raqamlar aniqlangan. jinsiy orientatsiyani shakllantirishda genetikaning hissasi 30-40 foizni tashkil qiladi.

Suhbatlar natijasida Pillard va boshqa tadqiqotchilar gomoseksuallarda boshqa gomoseksual qarindoshlarning mavjudligi ko'pincha onaning meros chizig'iga mos kelishini aniqladilar. Bundan “gomoseksuallik geni” X xromosomasida joylashgan degan xulosaga keldi. Birinchi molekulyar genetik tajribalar X xromosomasidagi markerlarning bog'lanishini tahlil qilish orqali erkaklarda jinsiy orientatsiya va Xq28 xromosomasi o'rtasidagi bog'liqlikni ko'rsatdi, lekin ayollarda Xq28 saytiga mumkin bo'lgan kerakli element sifatida emas. Biroq, keyingi tadqiqotlar bu aloqani tasdiqlamadi va gomoseksuallikning onalik nasli orqali meros bo'lishini tasdiqlamadi.

Jinsiy xromosomalar bilan o'tkazilgan tajribalardan so'ng bog'lanish belgilarining genom bo'ylab tahlillari o'tkazildi, natijada erkaklarning jinsiy orientatsiyasini genom bo'ylab skanerlash ettinchi, sakkizinchi va o'ninchi xromosomalardagi lokuslarning gomoseksualizm bilan bog'liqligi taklif qilindi.

Bunday eng katta tahlil genom bo'ylab skanerlash orqali o'tkazilgan, nisbatan yaqinda Alan Sanders va Pillardning hamkori Maykl Beyli erkaklar jinsiy orientatsiyasi bilan sezilarli bog'liqlikni ko'rsatadi. Tahlil natijasida sahnada yana Xq28 hududi, shuningdek sakkizinchi xromosomaning sentromera yaqinida joylashgan genetik lokusu paydo bo'ldi (8p12).

Keyinchalik Sanders Erkaklarning Jinsiy Orientatsiyasi bo'yicha Genom-Wide Assotsiatsiyasi tadqiqotini o'tkazdi, bu yagona nukleotid polimorfizmi (SNP) bo'lgan erkaklarda gomoseksuallik assotsiatsiyasini birinchi genom bo'ylab izlash. Bunday tahlil ko'proq ma'lumotga ega, chunki polimorfizm ma'lum bir genga ishora qilishi mumkin, bog'lanish tahlili esa yuzlab genlarni o'z ichiga olishi mumkin bo'lgan xromosoma hududiga ishora qiladi.

Sanders ishidagi ikkita marker nomzodi oldingi qidiruvlarga aloqasi yo'qligi aniqlandi. Ulardan birinchisi SLITRK5 va SLITRK6 genlari orasidagi kodlanmagan hududda 13-xromosomada paydo bo'ldi. Ushbu guruhning aksariyat genlari miyada ifodalanadi va neyronlarning o'sishi va sinapslarning shakllanishi uchun mas'ul bo'lgan oqsillarni kodlaydi. Ikkinchi variant 14-xromosomada qalqonsimon bezni ogohlantiruvchi gormon retseptorining TSHR genining kodlanmagan hududida topilgan.

Yuqoridagi tadqiqotlarda olingan qarama-qarshi ma'lumotlar, ehtimol, faqat "gomoseksuallik genlari" mavjudligini anglatadi, ammo ular hali ham ishonchli tarzda topilmagan.

Ehtimol, bu xususiyat juda ko'p omilli bo'lib, u ko'plab variantlar bilan kodlangan, ularning har birining hissasi juda kichik. Biroq, bir jinsdagi odamlarga tug'ma jalb qilishni tushuntirish uchun boshqa farazlar mavjud. Ulardan asosiylari - jinsiy gormonlarning homilaga ta'siri, "kichik birodar sindromi" va epigenetikaning ta'siri.

Gormonlar va miya

Homila miyasining "erkak" yoki "ayol" shaklidagi rivojlanishi testosteron ta'sirida ko'rinadi. Homiladorlikning ma'lum davrlarida ushbu gormonning katta miqdori rivojlanayotgan miya hujayralariga ta'sir qiladi va uning tuzilmalarining rivojlanishini belgilaydi. Miyaning tuzilishidagi farq (masalan, ba'zi hududlarning hajmi) keyingi hayotda inson miyasining jinsiy o'ziga xosligi va jinsiy orientatsiyasi, xulq-atvoridagi gender farqlari, shu jumladan jinsiy afzalliklarga nisbatan jinsiy farqlanishini belgilaydi. Bu gipotalamus va prefrontal korteksdagi miya shishi bo'lgan odamlarda jinsiy orientatsiyaning o'zgarishi hollari bilan qo'llab-quvvatlanadi.

Miya tuzilmalarini o'rganish heteroseksual va gomoseksual erkaklarda gipotalamus yadrolari hajmidagi farqni ko'rsatadi.

Ayollarda oldingi gipotalamus yadrosining o'lchami erkaklarnikiga qaraganda o'rtacha kichikroq. Gey erkaklar miyasining "ayol" turiga ko'ra qisman rivojlanishi, shuningdek, ayollar va gomoseksual erkaklarda kattaroq bo'lgan miyaning oldingi yopishqoqligining solishtirma kattaligi bilan ham ko'rsatiladi. Shunga qaramay, gomoseksual erkaklarda gipotalamusning supraxiazmatik yadrosi ham kattalashgan, ularning kattaligi erkaklar va ayollarda farq qilmaydi. Bu shuni anglatadiki, gomoseksualizm faqat miyaning ba'zi "ayol" xususiyatlarining ustunligi bilan izohlanmaydi, "gomoseksual miya" o'ziga xos xususiyatlarga ega.

Antikorlar va miya

1996 yilda psixologlar Rey Blanchard va Entoni Bogaert geylarning geteroseksual erkaklarga qaraganda ko'proq akalari borligini aniqladilar. Ushbu hodisa jinsiy orientatsiya, birodarlarning tug'ilish tartibi va onaning immuniteti gipotezasini oldi: "Kichik birodar sindromi" deb tarjima qilinishi mumkin bo'lgan birodarlik tug'ilish tartibi effekti nomini ko'rib chiqish.

Yillar davomida statistika qayta-qayta tasdiqlandi, shu jumladan g'arbiy bo'lmagan populyatsiyalar, bu uning mualliflarini gomoseksualizm fenomenini tushuntiruvchi asosiy faraz sifatida taqdim etishga majbur qildi. Shunga qaramay, gipoteza tanqidchilarining ta'kidlashicha, u haqiqatda ettitadan faqat bitta yoki ikkita gomoseksuallik holatini tushuntiradi.

"Kichik birodar sindromi" ning asosi onaning Y-xromosomasi bilan bog'liq bo'lgan oqsillarga qarshi immunitet reaktsiyasi deb taxmin qilinadi. Ehtimol, bu jinsiy orientatsiyani shakllantirish bilan bog'liq bo'lgan va yuqorida sanab o'tilgan bo'limlarda miyada aniq sintezlangan oqsillardir. Har bir keyingi homiladorlik bilan onaning tanasida bu oqsillarga qarshi antikorlar miqdori ortadi. Antikorlarning miyaga ta'siri tegishli tuzilmalarning o'zgarishiga olib keladi.

Olimlar Y xromosomasining genlarini tahlil qilishdi va onani homilaga qarshi immunizatsiya qilish uchun mas'ul bo'lgan to'rtta asosiy nomzod - SMCY, PCDH11Y, NLGN4Y va TBL1Y genlarini aniqladilar. Yaqinda Bogart va uning hamkasblari gomoseksuallikni va onaning immunitetini sinab ko'rdilar, ulardan ikkitasi eksperimental ravishda (protokadherin PCDH11Y va neyroligin NLGN4Y). Kichik o'g'li gomoseksual orientatsiyaga ega bo'lgan onalarning qonida aslida neyroligin 4 ga antikorlarning yuqori konsentratsiyasi mavjud edi. Bu oqsil postsinaptik membranada neyronlararo aloqa joylarida lokalizatsiya qilingan va ehtimol ularning shakllanishida ishtirok etadi.

Gormonlar va epigenetika

Epigenetik belgilar - DNK yoki u bilan bog'liq bo'lgan oqsillarning kimyoviy modifikatsiyasi - gen ekspresyon profilini hosil qiladi va shu bilan irsiy ma'lumotlarning o'ziga xos "ikkinchi qatlami" ni yaratadi. Ushbu modifikatsiyalar atrof-muhit ta'siri natijasida paydo bo'lishi va hatto bir yoki ikki avlod ichida naslga o'tishi mumkin.

Epigenetikaning gomoseksual xulq-atvorning shakllanishida muhim rol o'ynashi haqidagi fikr, hatto monozigot egizaklarda ham eng yuqori darajadagi muvofiqlik (xususiyatning bir xil namoyon bo'lishi) atigi 52 foizni tashkil etganligi bilan izohlanadi. Shu bilan birga, ko'plab tadqiqotlarda gomoseksualizmning shakllanishiga tug'ilishdan keyin atrof-muhit sharoitlari - tarbiya va boshqa narsalarning ta'siri qayd etilmagan. Bu shuni anglatadiki, muayyan turdagi xatti-harakatlarning shakllanishiga ko'proq intrauterin rivojlanish sharoitlari ta'sir qiladi. Biz bu omillardan ikkitasini - testosteron va onaning antikorlarini aytib o'tdik.

Epigenetik nazariya inson jinsiy orientatsiyasining biologik asoslarini taklif qiladi: epigenetikaning roli bormi? ba'zi omillarning, xususan, gormonlarning ta'siri DNK modifikatsiyalaridagi o'zgarishlar tufayli miyadagi genlarni ifodalash profilining o'zgarishiga olib keladi. Bachadon ichidagi egizaklar tashqi signallarga teng ravishda ta'sir qilishi kerakligiga qaramasdan, aslida bunday emas. Masalan, egizaklarning tug'ilish paytidagi DNK metilatsiyasi profillari har xil bo'ladi. Monozigot egizaklarda kasallik bilan bog'liq epigenetik o'zgarishlar shizofreniya va bipolyar buzuqlikka mos kelmaydi.

Epigenetik nazariyaning tasdig'laridan biri, bilvosita bo'lsa ham, gomoseksual o'g'illarning onalarida X xromosomasining selektiv inaktivatsiyasi to'g'risida gomoseksual erkaklarning onalarida X xromosoma inaktivatsiyasining haddan tashqari egriligi haqidagi ma'lumotlar edi. Ayollarning hujayralarida ikkita X xromosoma mavjud, ammo ulardan biri epigenetik modifikatsiyalar tufayli tasodifiy ravishda inaktivlanadi. Ma'lum bo'lishicha, ba'zi hollarda bu yo'nalishli tarzda sodir bo'ladi: bir xil xromosoma doimo inaktivlanadi va faqat unda keltirilgan genetik variantlar ifodalanadi.

Uilyam Rays va uning hamkasblarining gipotezasi gomoseksuallikni epigenetik kanalizatsiyalangan jinsiy rivojlanishning natijasi sifatida, gomoseksuallikni keltirib chiqaradigan epigenetik belgilar ota yoki onaning jinsiy hujayralari bilan birga uzatilishini taklif qiladi. Masalan, tuxumda mavjud bo'lgan va "ayol" xulq-atvor modelining rivojlanishini aniqlaydigan ba'zi DNK modifikatsiyalari, negadir, urug'lantirish paytida o'chirilmaydi va erkak zigotaga uzatiladi. Bu gipoteza hali eksperimental ravishda tasdiqlanmagan, shunga qaramay, mualliflar uni ildiz hujayralarida sinab ko'rishmoqchi.

Gomoseksuallik va evolyutsiya

Maqolaning boshida keltirilgan statistik ma'lumotlardan ko'rinib turibdiki, gomoseksual odamlarning ma'lum bir foizi doimiy ravishda turli populyatsiyalarda mavjud. Bundan tashqari, bir yarim ming turdagi hayvonlar uchun gomoseksual xatti-harakatlar qayd etilgan. Darhaqiqat, haqiqiy gomoseksualizm, ya'ni barqaror bir jinsli juftliklarni shakllantirish tendentsiyasi juda kam sonli hayvonlarda kuzatiladi. Yaxshi o'rganilgan sutemizuvchilar modeli qo'ydir. Qo'chqorlarda erkaklarga yo'naltirilgan xulq-atvorning rivojlanishidagi erkak qo'ylarning taxminan sakkiz foizi gomoseksual munosabatlarga kirishadi va urg'ochilarga qiziqish bildirmaydi.

Ko'pgina turlarda bir jinsli jins ma'lum ijtimoiy funktsiyalarni bajaradi, masalan, u hukmronlikni ta'minlash uchun xizmat qiladi (ammo, ma'lum guruhlardagi odamlarda u bir xil maqsadga xizmat qiladi). Xuddi shunday, insoniyat jamiyatlarida bir jinsdagi a'zolar bilan jinsiy aloqa epizodlari gomoseksualizmni ko'rsatishi shart emas. So'rovlar shuni ko'rsatadiki, hayotida shunga o'xshash epizodlarni boshdan kechirgan ko'plab odamlar o'zlarini heteroseksual deb hisoblashadi va statistikaga kiritilmaydi.

Nima uchun bunday xatti-harakatlar evolyutsiya jarayonida saqlanib qoldi?

Gomoseksualizm genetik asosga ega bo'lganligi sababli, ba'zi genetik variantlar tabiiy tanlanish tomonidan rad etilmagan holda, avloddan-avlodga o'tishda davom etadi.

Shu tufayli gomoseksuallik hodisasi “Darvin paradoksi” deb ataldi. Ushbu hodisani tushuntirish uchun tadqiqotchilar bunday fenotip jinsiy qarama-qarshilik, boshqacha aytganda, "jinslar urushi" ning oqibati deb o'ylashga moyil.

"Jinslar urushi" bir xil turdagi turli jins vakillari reproduktiv muvaffaqiyatni oshirishga qaratilgan qarama-qarshi strategiyalardan foydalanishini anglatadi. Masalan, erkaklar uchun iloji boricha urg'ochi bilan juftlashish ko'pincha foydaliroq bo'lsa, ayollar uchun bu juda qimmat va hatto xavfli strategiyadir. Shu sababli, evolyutsiya ikkala strategiya o'rtasida qandaydir murosani ta'minlaydigan genetik variantlarni tanlashi mumkin.

Antagonistik tanlanish nazariyasi jinsiy antagonizm gipotezasini rivojlantiradi. Bu shuni anglatadiki, bir jins uchun noqulay bo'lgan variantlar boshqasi uchun shunchalik foydali bo'lishi mumkinki, ular hali ham populyatsiyada saqlanib qoladi.

Masalan, erkaklar o'rtasida gomoseksual shaxslar ulushining ortishi ayollarning tug'ilish qobiliyatining oshishi bilan birga keladi. Bunday ma'lumotlar ko'plab turlar uchun olingan (masalan, N + 1 qo'ng'izlar ustida tajribalar haqida gapirgan). Bu nazariya odamlarga ham tegishli - italiyalik olimlar insonning erkak gomoseksualligida jinsiy antagonistik seleksiyani hisoblab chiqdilar, bu jinsning ba'zi a'zolarining erkak gomoseksualligi uchun tovon to'lash bo'yicha mavjud bo'lgan barcha ma'lumotlar ayolning tug'ilish qobiliyatini faqat ikkita genetik lokusning merosxo'rligi bilan izohlashi mumkin. ulardan biri X xromosomasida joylashgan bo'lishi kerak.