Olimlar uzoq vaqtdan beri rad etgan genlar haqidagi 6 ta afsona

2024 Muallif: Malcolm Clapton | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2023-12-17 04:14

Hamma mutatsiyalar zararli emas va cho'chqa va inson DNKsi bir xil emas.

1. Genetik jihatdan odam cho'chqaga eng yaqin

Garchi noto'g'ri tushuncha juda mantiqiy ko'rinmasa-da, u juda keng tarqalgan. Bu afsona, ehtimol, cho'chqalarning ichki organlari odamlarga ko'chirilishi mumkinligi sababli paydo bo'lgan. Bu hayvonlarda immun tizimining reaktsiyasini qo'zg'atadigan o'ziga xos oqsillar yo'q, shuning uchun tanamiz implantatsiya qilingan organni o'zi deb adashishi mumkin. Va bu osonroq va muvaffaqiyatli ildiz otadi. Nazariy jihatdan, cho'chqa genetik jihatdan o'zgartirilgan bo'lsa, jarayon yanada yaxshi bo'lishi kerak.

Biroq, bu bizning DNKlarimiz juda yaqin degani emas. Genetik kod ko'p jihatdan evolyutsiyani aniqlaydi: u bir xil tartibdagi, oiladagi, jinsdagi va turlardagi hayvonlarda eng o'xshashdir. Odamlarning eng yaqin qarindoshlari primatlar, ayniqsa shimpanzelardir. Ikkinchisining DNKsi, ayniqsa, biznikini eslatadi.

2. Genlar hamma narsani belgilaydi

Aslida, ularning ta'siri mutlaq emas. Masalan, Katta beshlikning shaxsiy xususiyatlari irsiyatga faqat 40-60% bog'liq.

Xuddi shu narsani aqliy qobiliyatlar haqida ham aytish mumkin. Olimlar aqlning meros bo'lib o'tgan yoki yo'qligini aniqlashga harakat qilgan ko'plab tajribalar o'tkazildi. Va tajribalarning hech biri ong va genlar o'rtasidagi aniq munosabatni ko'rsatmadi.

Bundan tashqari, tana DNKning alohida bo'limlaridan turli yo'llar bilan foydalanishi mumkin, garchi uning tuzilishi butun umri davomida o'zgarmagan bo'lsa. Ushbu mexanizmlar epigenetik yoki supragenetik deb ataladi. Natijada, genlar odamdan odamga turlicha ishlaydi. Misol uchun, ba'zi dorilarni qo'llash inson tanasida giyohvandlikni kuchaytiradigan ba'zi oqsillarni ishlab chiqarishni oshiradi.

Tashqi muhit ham sezilarli ta'sir ko'rsatadi: muhit, tarbiya, turmush sharoiti. Shunday qilib, noto'g'ri ovqatlanish, genlardan qat'i nazar, bolalarning o'sishiga salbiy ta'sir qiladi.

Shuning uchun, hatto juda o'xshash DNKga ega odamlar ham bir xil emas. Eng oddiy misol - bir xil egizaklar. Genetik jihatdan ular imkon qadar yaqin, lekin ular orasida har doim farq bor. Ham tashqi ko'rinishda (shakli va yuz xususiyatlari, shakl, barmoq izlari) va xarakterda.

3. Klonlashdan foydalanib, siz o'zingizning aniq nusxangizni yaratishingiz mumkin

Klonlash haqidagi noto'g'ri tushunchalar genlar insondagi hamma narsani belgilaydi degan fikr bilan bog'liq. Ommaviy madaniyatda u ko'pincha bir xil jismoniy va psixologik xususiyatlarga va hatto xotiralarga ega bo'lgan ob'ektning bir xil nusxasini yaratish sifatida qabul qilinadi.

Biroq, bir xil egizaklarda bo'lgani kabi, klonlar ham asl nusxaga o'xshamaydi.

Misol uchun, birinchi klonlangan mushuk CC (inglizcha uglerod nusxasidan) genetik jihatdan uning donori Rainbow bilan bir xil bo'lsa-da, u juda ko'p individual xususiyatlarga ega edi. Shunday qilib, CC yanada jonli va qiziquvchan bo'lib ketdi, chunki ular u bilan ko'proq o'ynashdi, shuningdek, Kamalakdan farqli o'laroq, uning paltosida qizil dog'lar yo'q edi.

Shuning uchun, siz klonlash to'liq nusxa ko'chirish deb o'ylamasligingiz kerak.

4. Genetik tahlil kelajakdagi kasalliklarni aniq bashorat qiladi

Ba'zida bu usul insonda paydo bo'lishi mumkin bo'lgan patologiyalarni taxmin qilish uchun ishlatiladi. Ba'zi vijdonsiz kompaniyalar genetik testlar juda aniq ekanligini ta'kidlaydilar. Biroq, siz tushunishingiz kerakki, bunday tahlil faqat ehtimollikni ko'rsatadi va kelajakdagi tashxislarni aniq bashorat qilmaydi.

Yuqori ehtimollik bilan faqat bitta gen yoki xromosoma bilan bog'liq kasalliklar meros bo'lib o'tadi. Masalan, Daun sindromi yoki gemofiliya. Tashqi ko'rinish uchun faqat bitta alomat etarli bo'lganligi sababli, ota-onalardan bunday patologiyani olish ehtimoli haqiqatan ham yuqori.

Biroq, ko'pchilik irsiy kasalliklar bir emas, balki ko'p genlar bilan bog'liq. Ushbu patologiyalarga, masalan, saraton, diabet, Parkinson va Altsgeymer kiradi. Ko'p sonli genetik xususiyatlarning uzatilishi ehtimoli kamroq, shuning uchun ularning ota-onalaridan bolalarga meros bo'lish ehtimoli kamroq. Ya'ni, moyillik har doim ham kasallikka olib kelmaydi.

Nihoyat, nafaqat S. Heine. DNK genetika uchun hukm emas, balki atrof-muhit, turmush tarzi va boshqa ko'p narsalar ma'lum kasalliklarning paydo bo'lishiga ta'sir qiladi.

5. Har bir gen o'ziga xos xususiyat uchun javobgardir

Ommaviy axborot vositalari olimlar DNKning ma'lum bir qismi va tananing ma'lum bir funktsiyasi, kasallik yoki xarakter xususiyati o'rtasidagi bog'liqlikni aniqlaganliklarini yozishni yaxshi ko'radilar. Bundan tashqari, ko'pincha, masalan, tajovuzkorlik yoki yomon odatlarga moyillik uchun javobgar bo'lgan o'ziga xos gen topilganga o'xshaydi. Ammo bu unday emas.

Masalan, o'sish faqat bitta gen tomonidan belgilanmaydi. Turli xil DNK elementlari belgi uchun javobgar bo'lishi mumkin, ular bir vaqtning o'zida bir nechta xususiyatlar bilan bog'liq. Misol uchun, FTO geni semizlik va saraton bilan bog'liq.

Bunday aloqalarni aniqlash uchun olimlar maxsus genom bo'ylab assotsiatsiyani qidirish usulidan foydalanadilar. Shunday qilib, tadqiqotchilar shizofreniyaga moyilligini ko'rsatadigan 270 dan ortiq belgilarni topdilar. Shuningdek, semizlik bilan bog'liq bo'lgan 100 ga yaqin gen birikmalari va 150-200 ga yaqin - aql bilan bog'liq.

Ko'proq genom bo'yicha tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, irsiyat va yomon odatlar o'rtasida to'g'ridan-to'g'ri bog'liqlik yo'q. Genlar faqat chekish muammolari xavfini oshiradi 1.

2.

3.

4., alkogol 1.

2.

3. va giyohvand moddalar 1.

2.

3.. Ehtimol, bu odamni giyohvandlikka olib kelishi mumkin bo'lgan xarakter xususiyatlariga bog'liq.

Bundan tashqari, turli tadqiqotlar markerlarning turli guruhlarini aniqlaydi. Shuning uchun har bir xususiyatni ma'lum bir gen bilan bog'lash mumkin emas.

6. Barcha mutatsiyalar zararli

Mutatsiya - bu genomdagi har qanday o'zgarish. Busiz evolyutsiya imkonsiz bo'lar edi. Aynan mutatsiya tufayli sayyoramizning turli qismlari aholisi o'z yashash joylarining o'ziga xos sharoitlariga moslashgan.

Albatta, zararli variantlar ham mavjud. Masalan, saraton kasalligiga moyillik bilan bog'liq. Ammo genomdagi o'zgarishlar ham bizning hayotimizga umuman ta'sir qilmasligi mumkin. Ularning mutlaq ko'pchiligi bor. Buning sababi shundaki, zararli mutatsiyalarning tashuvchilari genetik materialni o'tkazmasdan tez-tez o'lishadi.

Eng kam foydali o'zgarishlar, lekin ular haqiqatan ham ajoyib bo'lishi mumkin. Masalan, CCR5 -del32 mutatsiyasiga ega bo'lgan odam OIV va saraton va ateroskleroz kabi boshqa kasalliklarga chidamli bo'ladi.

Shuning uchun, mutatsiya har doim kasallikka yoki, masalan, tashqi ko'rinishdagi dahshatli o'zgarishlarga olib keladi deb o'ylamasligingiz kerak.