Mundarija:

Koronavirusga qarshi vaktsina qanday yaratilmoqda va u pandemiyani to'xtata oladimi?
Koronavirusga qarshi vaktsina qanday yaratilmoqda va u pandemiyani to'xtata oladimi?
Anonim

Kutilmaganda, emlash bo'yicha ishlarni tezlashtirishning hojati yo'q.

Koronavirusga qarshi vaktsina qanday yaratilmoqda va u pandemiyani to'xtata oladimi?
Koronavirusga qarshi vaktsina qanday yaratilmoqda va u pandemiyani to'xtata oladimi?

O'nlab biotexnologiya kompaniyalari va ilmiy muassasalar yangi SARS - CoV - 2 koronavirusiga qarshi turli vaktsina variantlarini yaratish uchun pandemiyaga qarshi kurashmoqda. Biz ularni ishlab chiqishda qanday texnologiyalar qo‘llanilishini, COVID-19 vaktsinasini emlash uchun qancha vaqt ketishini va kelajakdagi vaksina pandemiyani to‘xtata oladimi yoki yo‘qligini aniqlayapmiz.

Har safar insoniyat yangi infektsiyaga duch kelganida, bir vaqtning o'zida uchta irq boshlanadi: dori, test tizimi va vaktsina. O'tgan hafta Rospotrebnadzor ilmiy markazi yangi koronavirusga qarshi vaksinani sinovdan o'tkazishni, hayvonlarda antikoronavirus vaktsinasini sinovdan o'tkazishni boshladi va Qo'shma Shtatlarda NIH tomonidan COVID-19 uchun tadqiqot vaktsinasining klinik sinovi boshlandi. Bu epidemiya ustidan g'alaba yaqinligini bildiradimi?

JSST ma'lumotlariga ko'ra, butun dunyo bo'ylab 40 ga yaqin laboratoriyalar COVID-19 nomzod vaktsinalarining LAYISH landshaftini e'lon qildi - 20-mart, 2020-yil, ular koronavirusga qarshi vaktsinalarni ishlab chiqmoqdalar. Va ular orasida aniq etakchilar borligiga qaramay, masalan, odamlarda sinovdan o'tkazish uchun KLINIK SINOV UCHUN TASLIKLANGAN REKOMBINANT KORONAVIRUS VAKSINA (ADENOVIRUS 5-TYP VEKTOR) ni olgan Xitoyning CanSino Biologics kompaniyasi va Amerikaning Moderna kompaniyasi allaqachon mavjud. Ularni boshladi, - Endi kompaniyaning qaysi biri bu poygada g'alaba qozonishini oldindan aytish qiyin, eng muhimi, vaksinalarning rivojlanishi koronavirus tarqalishidan o'zib ketadimi. Ushbu poygadagi muvaffaqiyat nafaqat qurolni tanlashga, ya'ni vaktsina qurilgan printsipga bog'liq.

O'lik virus yomon virusdir

Maktab darsliklarida ular odatda emlash uchun o'ldirilgan yoki zaiflashgan patogen ishlatilganligini yozadilar. Ammo bu ma'lumotlar biroz eskirgan. “Inaktivatsiya qilingan (“o'ldirilgan”. - Taxminan N + 1.) Va zaiflashtirilgan (zaiflashtirilgan. - Taxminan N + 1.) Vaktsinalar o'tgan asrning o'rtalarida ixtiro qilingan va kiritilgan va ularni zamonaviy deb hisoblash qiyin, - N +1 bilan suhbatda tushuntiradi Olga Karpova, Lomonosov nomidagi Moskva davlat universiteti biologiya fakulteti virusologiya kafedrasi mudiri. - Bu qimmat. Tashish va saqlash qiyin, ko'plab vaktsinalar kerakli joylarga (masalan, Afrika haqida gapiradigan bo'lsak) shunday holatda, ular endi hech kimni himoya qilmaydilar.

Bundan tashqari, bu xavfsiz emas. "O'ldirilgan" virusning yuqori dozasini olish uchun siz birinchi navbatda ko'p miqdorda tirik mavjudotni olishingiz kerak va bu laboratoriya jihozlariga bo'lgan talabni oshiradi. Keyin uni zararsizlantirish kerak - buning uchun ular, masalan, ultrabinafsha yoki formalindan foydalanadilar.

Ammo ko'plab "o'lik" virusli zarralar orasida kasallikka olib keladigan boshqa hech qanday kafolat yo'qmi?

Zaiflashgan patogen bilan bu yanada qiyinroq. Endi zaiflashish uchun virus mutatsiyaga majbur bo'ladi, keyin esa eng kam tajovuzkor shtammlar tanlanadi. Ammo bu yangi xususiyatlarga ega virusni keltirib chiqaradi va ularning hammasini oldindan aytib bo'lmaydi. Shunga qaramay, virus tanaga kirgandan keyin ham mutatsiyaga uchramasligi va asl nusxadan ham ko‘proq “yomonlik” paydo bo‘lmasligiga kafolat qayerda?

Vaktsina yaratishda turli xil yondashuvlar (masalan, OIV)
Vaktsina yaratishda turli xil yondashuvlar (masalan, OIV)

Shuning uchun ham "o'ldirilgan" va "o'ldirilgan" viruslar bugungi kunda juda kam qo'llaniladi. Misol uchun, zamonaviy grippga qarshi vaktsinalar orasida "susaytirgan patogenlar" ozchilikni tashkil etadi - Grippga qarshi yangi avlod vaktsinalari: imkoniyatlar va muammolar ozchilikda - 2020 yilga kelib Evropa va Qo'shma Shtatlarda tasdiqlangan 18 ta vaktsinadan faqat 2 tasi tashkil etilgan. Koronavirusga qarshi 40 dan ortiq vaktsina loyihalaridan faqat bittasi ushbu tamoyilga muvofiq tashkil etilgan - u bilan Hindiston sarum instituti shug'ullanadi.

Ajratib, emlash

Immunitet tizimini butun virusga emas, balki uning alohida qismiga kiritish ancha xavfsizroqdir. Buning uchun siz oqsilni tanlashingiz kerak, uning yordamida odamning "ichki politsiyasi" virusni aniq taniy oladi. Qoida tariqasida, bu sirt oqsili bo'lib, uning yordamida patogen hujayralarga kiradi. Keyin bu proteinni sanoat miqyosida ishlab chiqarish uchun siz ba'zi hujayra madaniyatini olishingiz kerak. Bu genetik muhandislik yordamida amalga oshiriladi, shuning uchun bunday oqsillar genetik muhandislik yoki rekombinant deb ataladi.

"Men vaktsinalar rekombinant bo'lishi kerakligiga ishonaman, boshqa hech narsa yo'q", deydi Karpova. - Bundan tashqari, bu tashuvchilarda vaktsinalar bo'lishi kerak, ya'ni virusning oqsillari qandaydir tashuvchida bo'lishi kerak. Gap shundaki, ular (oqsillar) o'z-o'zidan immunogen emas. Agar vaktsina sifatida past molekulyar og'irlikdagi oqsillar ishlatilsa, ular immunitetni rivojlantirmaydi, organizm ularga reaksiyaga kirishmaydi, shuning uchun tashuvchi zarralar mutlaqo zarurdir.

Bunday tashuvchi sifatida Moskva davlat universiteti tadqiqotchilari tamaki mozaikasi virusidan foydalanishni taklif qilmoqdalar. Tamaki mozaikasi virusi - "Vikipediya" (bu, aytmoqchi, odamlar tomonidan kashf etilgan eng birinchi virus). Odatda u ingichka tayoqqa o'xshaydi, lekin qizdirilganda u to'p shaklini oladi. "U barqaror, u noyob adsorbsion xususiyatlarga ega, oqsillarni o'ziga tortadi", deydi Karpova. "Uning yuzasida siz kichik oqsillarni, juda antijenlarni joylashtirishingiz mumkin." Agar siz tamaki mozaikasi virusini koronavirus oqsillari bilan qoplasangiz, u organizm uchun SARS - CoV - 2 virus zarrasining taqlidiga aylanadi. "Tamaki mozaikasi virusi, - deydi Karpova, - organizm uchun samarali immunostimulyator. Shu bilan birga, o'simlik viruslari hayvonlarni, shu jumladan odamlarni yuqtira olmasligi sababli, biz mutlaqo xavfsiz mahsulot ishlab chiqaramiz.

Tamaki mozaikasi virusi
Tamaki mozaikasi virusi

Rekombinant oqsillar bilan bog'liq bo'lgan turli usullarning xavfsizligi ularni eng mashhur qilib qo'ydi - hozirda kamida o'nlab kompaniyalar koronavirus uchun bunday protein olishga harakat qilmoqda. Bundan tashqari, ko'pchilik boshqa tashuvchi viruslardan foydalanadi - masalan, adenovirus vektorlari yoki hatto modifikatsiyalangan jonli qizamiq va chechak viruslari, ular inson hujayralarini yuqtiradi va u erda koronavirus oqsillari bilan birga ko'payadi. Biroq, bu usullar eng tez emas, chunki hujayra madaniyatida oqsillar va viruslarni in-line ishlab chiqarishni yo'lga qo'yish kerak.

Yalang'och genlar

Hujayra madaniyatida oqsil ishlab chiqarish bosqichini tana hujayralari o'z-o'zidan virusli oqsillarni ishlab chiqarish orqali qisqartirish va tezlashtirish mumkin. Gen terapiyasi vaktsinalari ushbu printsipga muvofiq ishlaydi - "yalang'och" genetik material - virusli DNK yoki RNK - inson hujayralariga kiritilishi mumkin. DNK odatda elektroporatsiya yordamida hujayralarga AOK qilinadi, ya'ni in'ektsiya bilan birga odam yorug'lik oqimini oladi, natijada hujayra membranalarining o'tkazuvchanligi oshadi va DNK iplari ichkariga kiradi. RNK lipid pufakchalari yordamida yetkaziladi. Qanday bo'lmasin, hujayralar virusli oqsilni ishlab chiqarishni boshlaydi va uni immunitet tizimiga ko'rsatadi va u virus bo'lmagan taqdirda ham immunitet reaktsiyasini ochadi.

Bu usul juda yangi, dunyoda bu printsip bo'yicha ishlaydigan vaktsinalar yo'q.

Shunga qaramay, JSST ma'lumotlariga ko'ra, bir vaqtning o'zida etti kompaniya koronavirusga qarshi vaktsina yaratishga harakat qilmoqda. Bu vaktsinalar poygasida Amerika yetakchisi Moderna Therapeutics tomonidan bosib o'tilgan yo'l. Uni Rossiyadan yana uchta poyga ishtirokchisi tanladi: Novosibirskdagi Vektor ilmiy markazi (Rospotrebnadzor ma'lumotlariga ko'ra, u bir vaqtning o'zida oltita vaktsina dizaynini sinab ko'radi va ulardan biri RNKga asoslangan), Biocad va aniqlik va regenerativ tibbiyotning ilmiy-klinik markazi Qozon.

"Aslida, vaktsina yaratish unchalik qiyin emas", deydi markaz direktori, Qozon federal universiteti Fundamental tibbiyot va biologiya instituti genetika kafedrasi professori Albert Rizvanov. "Gen terapiyasi vaktsinalari rivojlanish jihatidan eng tezdir, chunki bu genetik konstruktsiyani yaratish uchun etarli." Markazda ustida ishlanayotgan vaktsina bir vaqtning o'zida bir nechta nishonga o'q uzishi kerak: hujayralarga bir vaqtning o'zida bir nechta virus genlari bo'lgan DNK zanjiri yuboriladi. Natijada hujayralar bitta virusli oqsilni emas, balki bir vaqtning o'zida bir nechtasini ishlab chiqaradi.

Bundan tashqari, Rizvanovning so'zlariga ko'ra, DNK vaksinalari ishlab chiqarishda boshqalarga qaraganda arzonroq bo'lishi mumkin. "Biz aslida Space X kabimiz", deb hazil qiladi olim. - Bizning prototipimizni ishlab chiqish bir necha million rublga tushadi. Biroq, prototip yaratish - bu aysbergning uchi va jonli virus bilan sinovdan o'tkazish butunlay boshqacha tartibdir.

Noxushliklar va hiylalar

Vaktsinalar nazariy ishlanmalardan tadqiqot ob'ektiga aylantirilgach, to'siqlar va cheklovlar qo'ziqorin kabi o'sishni boshlaydi. Moliyalashtirish esa muammolardan biri xolos. Karpovaning so'zlariga ko'ra, Moskva davlat universitetida vaksina namunasi allaqachon mavjud, ammo keyingi sinovlar boshqa tashkilotlar bilan hamkorlikni talab qiladi. Keyingi bosqichda ular xavfsizlik va immunogenlikni sinab ko'rishni rejalashtirmoqdalar va bu universitet devorlari ichida amalga oshirilishi mumkin. Ammo vaktsina samaradorligini baholashingiz kerak bo'lganda, siz patogen bilan ishlashingiz kerak bo'ladi va bu ta'lim muassasasida taqiqlanadi.

Bundan tashqari, maxsus hayvonlar kerak bo'ladi. Gap shundaki, oddiy laboratoriya sichqonlari barcha inson viruslari bilan kasallanmaydi va kasallikning rasmi ham juda boshqacha bo'lishi mumkin. Shuning uchun vaktsinalar ko'pincha paromlarda sinovdan o'tkaziladi. Agar maqsad sichqonlar bilan ishlash bo‘lsa, genetik jihatdan o‘zgartirilgan sichqonlar kerak bo‘ladi, ular o‘z hujayralarida aynan koronavirus bemorning tanasida “yopishib olgan” retseptorlarini olib yuradi. Bu sichqonlar arzon emas Ace2 KONSTITUTIV KNOKKOUT (har bir satr uchun o'nlab yoki yigirma ming dollar). To'g'ri, ba'zida siz pulni tejashingiz mumkin - bir nechta odamni sotib oling va ularni laboratoriyada ko'paytiring - ammo bu klinikadan oldingi sinov bosqichini uzaytiradi.

Gripp virusining mavjudligi paromlarda o'tkazilgan tajribalarda aniq isbotlangan va ular hali ham ko'plab virusli kasalliklar uchun namuna bo'lib xizmat qiladi
Gripp virusining mavjudligi paromlarda o'tkazilgan tajribalarda aniq isbotlangan va ular hali ham ko'plab virusli kasalliklar uchun namuna bo'lib xizmat qiladi

Va agar biz hali ham moliyalashtirish muammosini hal qila olsak, vaqt engib bo'lmaydigan qiyinchilik bo'lib qolmoqda. Rizvanovning so‘zlariga ko‘ra, vaksinalar ishlab chiqish uchun odatda oylar va yillar kerak bo‘ladi. "Bir yildan kam, odatda ko'proq", deydi u. Federal biotibbiyot agentligi rahbari (ular rekombinant oqsil asosidagi vaktsinani ishlab chiqmoqda) Veronika Skvortsova Rossiya FMBA 2020 yil iyun oyida koronavirusga qarshi vaktsina prototiplarining birinchi sinov natijalarini olishini taklif qildi, tayyor vaksina 2020 yil iyun oyida paydo bo'lishi mumkin. 11 oy.

Jarayonni tezlashtirish mumkin bo'lgan bir necha bosqichlar mavjud. Ulardan eng aniqi - rivojlanish. Amerikaning Moderna kompaniyasi uzoq vaqt davomida mRNK vaktsinalarini ishlab chiqish bilan shug'ullangani uchun etakchi o'rinni egalladi. Yana bittasini yaratish uchun ularda yangi virusning dekodlangan genomi yetarli edi. Rossiyaning Moskva va Qozon jamoalari ham bir necha yillardan buyon o‘z texnologiyalari ustida ishlamoqda va boshqa kasalliklarga qarshi oldingi vaksinalarining sinovlari natijalariga tayanmoqda.

Ideal shablondan tezda yangi vaktsina yaratishga imkon beruvchi platforma bo'ladi. Moskva davlat universiteti tadqiqotchilari bunday rejalarni ishlab chiqishmoqda.

Bizning zarrachamiz yuzasida, - deydi Karpova, - biz bir nechta viruslarning oqsillarini joylashtira olamiz va bir vaqtning o'zida COVID-19, SARS va MERSdan himoya qila olamiz. Hattoki, kelajakda bunday avj olishning oldini olishimiz mumkin, deb o‘ylaymiz. 39 ta koronavirus mavjud bo'lib, ularning ba'zilari inson koronaviruslariga yaqin bo'lib, turlar to'sig'ini yengib o'tish (virusni ko'rshapalaklardan odamlarga o'tkazish) nima ekanligi to'liq tushunarli. - Eslatma N + 1.). Ammo agar Lego kabi vaktsina bo'lsa, biz unga biron bir joyda paydo bo'lgan virusning oqsilini qo'yishimiz mumkin. Biz buni ikki oy ichida qilamiz - bu oqsillarni almashtiramiz yoki qo'shamiz. Agar bunday vaktsina 2019 yil dekabr oyida mavjud bo'lganida va odamlar hech bo'lmaganda Xitoyda emlangan bo'lsa, bu yanada tarqalmagan bo'lar edi.

Keyingi bosqich - klinikadan oldingi sinov, ya'ni laboratoriya hayvonlari bilan ishlash. Bu eng uzoq jarayon emas, lekin uni odamlarda o'tkazilgan klinik sinovlar bilan birlashganda uning hisobidan yutib olish mumkin. Moderna buni amalga oshirdi - kompaniya xavfsizlikni tezkor tekshirish bilan cheklanib, to'g'ridan-to'g'ri odamlarni o'rganishga kirishdi. Biroq, u sinab ko'rayotgan dori eng xavfsizlaridan biri ekanligini esga olish kerak. Moderna viruslar yoki rekombinant oqsillarni ishlatmaganligi sababli, ko'ngillilarning nojo'ya ta'sirlari bo'lishi ehtimoli juda kam - immunitet tizimida shunchaki tajovuzkor reaksiyaga kirishadigan hech narsa yo'q. Vaktsina samarasiz bo'lishi mumkin bo'lgan eng yomoni. Ammo buni tekshirish kerak.

Ammo vaktsinalarni ishlab chiqarish, aftidan, cheklovchi bosqich emas. "Bu rekombinant oqsillarni odatiy biotexnologik ishlab chiqarishdan ko'ra murakkabroq emas", deb tushuntiradi Rizvanov. Uning so‘zlariga ko‘ra, zavod bir necha oy ichida bunday vaksinaning million dozasini ishlab chiqarishi mumkin. Olga Karpova ham xuddi shunday baho beradi: million doza uchun uch oy.

Sizga vaktsina kerakmi?

Klinik sinovlarni qisqartirishga arziydimi, bu munozarali masala. Birinchidan, bu o'z-o'zidan sekin jarayon. Ko'p hollarda vaktsina bir necha bosqichda qo'llanilishi kerak: agar virus tanada o'z-o'zidan ko'paymasa, u tezda yo'q qilinadi va uning konsentratsiyasi qush grippi A virusi pandemiyasiga tayyorgarlik ko'rish va jiddiy immunitetni qo'zg'atish uchun vaktsinani ishlab chiqish etarli emas. javob. Shu sababli, samaradorlikning oddiy sinovi ham kamida bir necha oy davom etadi va shifokorlar bir yil davomida ko'ngillilarning sog'lig'i uchun vaktsina xavfsizligini kuzatib borishadi.

Ikkinchidan, COVID-19 - bu insoniy sinovlarni tezlashtirish ko'pchilik uchun amaliy bo'lmagan holat.

Bugungi kunda kasallikdan o'lim darajasi bir necha foizga baholanmoqda va qancha odam kasallik asemptomatik tarzda azoblangani aniq bo'lgach, bu ko'rsatkich yanada kamayishi mumkin. Ammo vaktsina, agar u hozir ixtiro qilingan bo'lsa, millionlab odamlarga qo'llanilishi kerak va hatto kichik yon ta'sirlar ham infektsiyaning o'zi bilan taqqoslanadigan kasalliklar va o'limlar soniga olib kelishi mumkin. Yangi koronavirus esa, Rizvanovning so‘zlariga ko‘ra, “xavfsizlikka oid barcha fikrlarni butunlay chetga surib qo‘yadigan” darajada “jahldor” emas. Olimning fikricha, hozirgi sharoitda karantin eng samarali hisoblanadi.

Biroq, Karpovaning so'zlariga ko'ra, yaqin kelajakda vaksinaga shoshilinch ehtiyoj yo'q. "Pandemiya paytida odamlarni emlashning hojati yo'q, bu epidemiya qoidalariga to'g'ri kelmaydi", deb tushuntiradi u.

RUDN universiteti yuqumli kasalliklar kafedrasi mudiri Galina Kozhevnikova ham uning fikriga qo'shiladi. “Epidemiya davrida umuman emlash tavsiya etilmaydi, hattoki emlash taqvimiga kiritilgan muntazam emlash ham. Chunki odam inkubatsiya davrida emasligiga kafolat yo'q va agar hozirda vaktsina qo'llanilsa, noxush hodisalar va emlash samaradorligining pasayishi mumkin , dedi Kozhevnikova N+1 savoliga javob berib.

Uning qo'shimcha qilishicha, sog'liq uchun favqulodda emlash zarur bo'lgan holatlar mavjud, bu hayot va o'limga to'g'ri keladi. Misol uchun, 1979 yilda Sverdlovskda kuydirgi epidemiyasi paytida hamma emlangan, minglab odamlar zudlik bilan emlangan va 1959 yilda Moskvada Kokorekin tomonidan olib kelingan chechak epidemiyasi paytida Aleksey Alekseevich - Hindistondan rassom Aleksey Kokorekin tomonidan "Vikipediya".

“Ammo koronavirus mutlaqo bunday hikoya emas. Bo'layotgan voqealardan biz ushbu epidemiya o'tkir respirator kasallikning klassik qonunlariga muvofiq rivojlanayotganini ko'ramiz , deydi Kozhevnikova.

Shunday qilib, vaktsinani ishlab chiquvchilar doimo noqulay vaziyatda. Virus yo'q ekan, vaktsina yaratish deyarli mumkin emas. Virus paydo bo'lishi bilanoq, buni kecha bir kun oldin qilish kerak edi. Va orqaga chekinganda, ishlab chiqaruvchilar o'z mijozlarini yo'qotadilar.

Biroq, vaktsina berilishi kerak. Koronavirus infektsiyalarining oldingi avjlari paytida bunday bo'lmagan - MERS ham, SARS ham juda tez tugadi va tadqiqot mablag'larini yo'qotdi. Ammo 2004-yildan beri dunyoda SARS bilan kasallanish holatlari kuzatilmagan bo‘lsa, MERSning oxirgi holati 2019-yilga to‘g‘ri keladi va epidemiya yana takrorlanmasligiga hech kim kafolat bera olmaydi. Bundan tashqari, oldingi infektsiyalarga qarshi vaktsina kelajakdagi vaktsinalarni ishlab chiqish uchun strategik platforma bo'lishi mumkin.

Karpovaning ta'kidlashicha, hatto COVID-19 epidemiyasi yo'qolganidan keyin ham yana bir epidemiya paydo bo'lishi mumkin. Va bu holda, davlat vaktsina tayyor bo'lishi kerak."Bu barcha odamlar grippga o'xshab emlanadigan emlash turi emas", deydi u. "Ammo yangi epidemiya bilan favqulodda vaziyatda shtatda bunday vaktsina, shuningdek, sinov tizimi bo'lishi kerak."

vidjet-bg
vidjet-bg

Koronavirus. Infektsiyalanganlar soni:

243 093 598

dunyoda

8 131 164

Rossiyada Xaritani ko'ring

Tavsiya: